技術情報
生産部品承認プロセス(PPAP)の概要
PPAPは、IATF 16949:2016(品質マネジメントシステム)で規定されているプロセスです
PPAPは、生産部品の量産を承認するにあたっての基本要件を定めたものです。ゴアのような部品メーカーが、量産においてもお客様の仕様を安定して満たせる製造能力を有していることを、文書によって証明するための仕組みです。
PPAPには複数のレベルが設定されており、各レベルで求められる文書の種類が異なります。レベルは、ゴアの担当者とご相談のうえ、お客様の要件に応じてお選びいただきます。レベル1は提出書類が最も少ないです。ただし、レベル番号が大きいほど必要書類が増えるとは限りません。以下の表に示すとおり、実際にはレベル3が最も多くの書類を必要とします。
ゴアではPPAPの簡素化に取り組んでおり、レベル1~4のいずれの場合でも、必要文書を迅速にご提供します。
PPAPのレベルと提出書類
| レベル1 | レベル2 | レベル3 | レベル4 | |
|---|---|---|---|---|
所要期間 | 1週間 | 3~5週間 | 3~5週間 | 3~5週間 |
部品提出承認書(PSW) PPAP承認プロセス完了時に、お客様にご署名のうえご返送いただく1ページの表紙です。 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
製品サンプル | ✓ | ✓ | ||
図面 | 寸法指示図(バルーン付き図面) | 寸法指示図(バルーン付き図面) | 寸法指示図(バルーン付き図面) | 寸法指示図(バルーン付き図面) |
IMDSレポートID | 該当する場合 | 該当する場合 | 該当する場合 | 該当する場合 |
その他の文書 | なし | 一部のみ (下記の6項目のみ) | すべて (下記のすべての補足項目) | 必要に応じて: レベル3に記載の項目の中から、必要な書類をお客様にご指定いただきます。 |
プロセスフロー図(PFD) | ✓ | |||
工程故障モード影響解析(PFMEA)またはPFMEAカバーシート | ✓ | |||
コントロールプラン(製造時の品質管理項目を一覧化したもの) | ✓ | |||
寸法データ(量産用設備で製造された部品のもの) | ✓ | ✓ | ||
材料性能データ(量産用設備で製造された部品のもの) | ✓ | ✓ | ||
ラボスコープ(ゴアの試験所能力) | ✓ | ✓ | ||
ゲージの信頼性・再現性(製造工程で使用する測定機器の精度・再現性の検証) | ✓ | |||
標準梱包形態(ゴアの梱包に関する情報) | ✓ | ✓ | ||
適合証明書(ゴアの製造プロセスが製品仕様に適合していることを示す証明書) | ✓ | ✓ | ||
材料適合証明書(使用材料が製品仕様に適合していることを示す証明書) | ✓ | ✓ |
PPAPは、以下の場合に必要となります。
- ゴア® オートモーティブベントを初めてご購入いただく場合(すでにお取引のあるお客様が、別のゴア製造拠点からの調達に切り替える場合を含みます)
- お客様またはゴアが、ゴア® オートモーティブベントの形状・適合性・機能に影響する仕様変更を行った場合
- 年次再認証や技術図面の変更などを理由に、お客様が必要と判断された場合
PPAPが必要な場合、お客様に部品提出承認書(PSW)をご署名・ご返送いただくまで、ゴアは製品の出荷手続きを進めることができません。
PPAPの手続きを開始するには、ゴアの担当者までご連絡いただくか、こちらのリンクからお問い合わせください。
PPAPには例外措置があります。
お客様に同意書(ウェーバー)をご署名いただくことで、ゴアはPPAP承認の完了前でも製品を出荷します。同意書には以下の2種類があります。
- 初回出荷限定: PPAP承認プロセスが完了していない段階でも、初回分のご注文を処理・出荷します。
- PPAP免除: PPAPが不要であることを証明するもので、初回を含むすべてのご注文を遅延なく処理・出荷します。
同意書の詳細については、ゴアの担当者までお問い合わせください。
本製品は、一般工業用途に限定してご使用ください。
食品、医薬品、化粧品、医療機器の製造、処理、または包装作業にはご利用いただけません。